Montag, 6. April 2026, 22:01 UTC+2
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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !
Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.
Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.
Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.
Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.
Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.
Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!
Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.
Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!
Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.
Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.
Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.
Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.
Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub
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Liebe Leute, leider scheint sich bei mir ein cortisonabhängiger Verlauf des MC anzubahnen. Nehme seit vier Wochen wegen akutem Schub zum erstenmal Decortin mit einer Einstiegsdosis von 50mg. Nach rascher Besserung dann erfolgte das Ausschleichen in 10er Schritten wöchentlich. Bis 30mg war alles gut, bis auf einige Nebenwirkungen des Cortisons. Bei 25 mg (habe hier sogar 2-3 Tage einen 5er Schritt eingebaut) dann hatte ich das Gefühl, dass die Stühle wieder etwas weicher werden, aber ich habe das...
Mensch, so ein Zufall. Wollte gerade über meine Schlafstörungen unter Cortison berichten, und der erste Thread, über den ich stolpere, ist dieser. Ja, auch ich bin heftigst betroffen von den Schlafstörungen. Kann nicht gut einschlafen und wache auch ständig auf. Mehr als 5 Stunden Schlaf mit diversen Unterbrechungen habe ich seit 4 Wochen nicht gehabt. Bin jetzt auf 20 mg Decortin. Ab wann hört es denn auf? Da ich schon mal ganz schlimme Schlafstörungen hatte, allerdings ohne Cortison, kommt bei...
Danke für die Rückmeldung, Duke. Aber sind wir beide wirklich die einzigen, die beide Medis gleichzeitig nehmen? Ich schubs mich nochmal auf die Starseite nach oben. Ich bin nämlich echt ratlos, wieviel LT ich im Augenblick nehmen sollte. Die Nebenwirkungen vom Corti reichen mir schon. Eine zusätzliche Überfunktion würde ja diese noch um ein Vielfaches erweitern Also, liebe Schilddrüsen- und CED-Geplagten- meldet euch doch mal, wenn ihr Erfahrungen zu berichten habt. Liebe Grüße, Bico
Ja, in der Tat. Der Geruch ist anders als sonst, irgendwie säuerlich... .
Kennt jemand die Zusammenhänge oder Wechselwirkungen von Cortison und Schilddrüsenhormonen? Habe eine chronische Schilddrüsenunterfunktion, und bin zur Zeit nicht gut medikamentös eingestellt. Nach neuester BE habe ich gerade eine Überfunktion und soll mit dem L-Thyroxin etwas runter gehen. Nun steht im Beipackzettel vom LT, dass Cortison aber die Wirkung des Schilddrüsenmedikaments reduziert, also wäre eine Steigerung eher angebracht. Meine aktuellen Symptome sind insofern nicht eindeutig einer...
Aus der Überschrift könnt ihr schon entnehmen, worum es geht. Seit ich Cortison nehmen muss, seit etwa drei Wochen Decortin (50-40-jetzt 30mg), schwitze ich wie wahnsinnig. Schon nach kurzer Anstrengung (bin sportlich, kein Übergewicht oder Bluthochdruck) geht es los, dass ich förmlich in Schweiß ausbreche. Und zwar sogar an Stellen, wo ich noch nie geschwitzt habe (Handrücken, Unterarme). Ich neige normalerweise nicht zum Schwitzen. Das muss doch vom Cortison kommen, oder? Bin zwar gerade 49 ge...
Ich wollte mich mal kurz melden und einen Zwischenbericht zu meiner Cortisonbehandlung geben. Mir geht es-natürlich-jetzt bedeutend besser, was ja die Hauptsache ist! Kaum noch Durchfälle, eigentlich keine, und kein sichtbares Blut/Schleim mehr. Nehme ja seit zwei Wochen Decortin und bin jetzt seit heute auf 30 mg (von 50 mg) runter. Meine Nebenwirkungen sind vor allem Schweißausbrüche und Schlafprobleme. Und zu viele Leukozyten. Was Mondgesicht/Wassereinlagerungen und Gewichtszunahme angeht - n...
Ich nehme auch Vitamin D seit drei Monaten (20000 IU / Woche). Habe an den Einnahmetagen manchmal Kopfschmerzen und Schwindel. Das kommt, weil man unheimlich viel Magnesium braucht, um das Vitamin D aufzubauen. Also nehme ich zusätzlich Magnesium ein. DAVON bekomme ich dann eher den Durchfall... LG Bico
Vielen dank für eure Rückmeldungen. Inzwischen geht es mir darmmäßig dutlich besser und ich bin schon um 10 mg runtergegangen auf 40mg. Leider habe ich doch ziemliche Probleme mit den Nebenwirkungen. Vor allem habe ich starke Schlafstörungen seit ich das Corti nehme. Kann das davon kommen? Und ich schwitze nachts wie verrückt. Bei der letzten BE nach 7 Tagen Corti waren meine Leukozyten erhöht und der Zuckerwert auch ein bisschen. Leider. Bisher habe ich aber noch keine Gewichtsveränderungen bem...
Hallo, ich nehme seit 9 Tagen Decortin 50, seit heute runter auf 40, und habe nach Blutbild nun folgende Auffälligkeiten: - Erhöhung der Leukozyten an den oberen Normbereich (11,00), CRP normal - Blutzuckerwerte erhöht auf 113, nicht nüchtern, gemessen 2 Stunden nach Verzehr von Vollkornbrot und 5 Stunden nach Banane mit Hirsebrei.... Mein Arzt meinte, dass die Leukos durch das Cortison ansteigen. Die Blutzuckerwerte werden wöchentlich weiter kontrolliert. Habt ihr ähnliche Verschiebungen erlebt...
Hallo, ich bin es nochmal. Ist es normal, dass es nach der Einnahme von Cortison zu einer "Erstverschlimmerung" kommen kann? Habe schon den ganzen Tag Krämpfe und Ziehen im Bauch. Dafür kein Blut mehr aber jede Menge Schleim... Wäre nett, wenn jemand etwas zum Wirkungseintritt sagen könnte aus eigener Erfahrung. Bin verunsichert, dass ich nun Krämpfe bekomme, und meinen Doc konnte ich heute nicht erwischen. Und nun das Wochenende. LG Bico
Hallo Zusammen, seit 3 Tagen bin ich auf 50 mg Decortin und habe insgesamt leider noch nicht so viel Besserung bemerkt. Zwar ist der Stuhl etwas fester geworden und ichsehe auch kein Blut mehr, aber dafür habe ich seit heute morgen ziemlich starke Krämpfe, was für mich ganz neu ist. Ab wann sollte man mit einer deutlichen Besserung rechnen? Bzw. wann ist der Zeitpunkt gekommen, dass es mit einer höheren Dosis oder einem Wechsel des Medikaments versucht werden sollte. Bin ich zu ungeduldig? Habe ...
Ich danke euch herzlich für die aufmunternden Worte! Es tut gut, wenn man dadurch wieder etwas vom Katastrophendenken runterkommt und sich nicht zu sehr hineinsteigert. So hilfreich das Forum hier auch ist, es gibt immer die andere Seite von der Medaille. Die vielen Horrorstories sollte man dann wahrscheinlich einfach ignorieren... Ist immer Typsache, leider lasse ich mich davon sehr beeinflussen.. Zunächst sollte erstmal das Hauptinteresse darin bestehen, dass das Zeug auch wirkt. Habe heute gl...
So, ich war heute bei meinem Gastro zur Spiegelung und nun muss ich zum ersten Mal seit Diagnose vor 5 Jahren "richtiges" Cortison nehmen. Ich soll bis Montag 50 mg Decortin nehmen, dann wird weiter geguckt. Oh Mann , ich hab wirklich Schiss vor den Nebenwirkungen! Mein Arzt sagte gleich etwas von Blutzuckerentgleisung. Wie oft sollte der denn gemessen werden? Und dass ich möglicherweise einen Magenschutz brauche (Omeprazol). Nehmt ihr das auch? Am meisten habe ich Angst vor Diabetes. Habt ihr e...
Hallo liebe Leute, mich würde mal interessieren, ob es auch Betroffene gibt, denen Cortison über einen gewissen Zeitraum eingenommen hilft, um in Remission zu kommen. Man liest immer wieder, dass es in den meisten Fällen zu einem cortisonabhängigen Verlauf kommt. Muss das so sein? Klar gibt es ja immer wieder neue Schübe, aber muss es dann zwangsläufig auf eine Dauerbehandlung hinauslaufen bzw. auf Umsteigen auf anderes? Also zwischen den Schüben mal ohne irgenein Medi überhaupt zu leben? Wer ka...
Hallo, komme gerade vom Gastro, bei dem ich seit fast 5 Jahren in Behandlung bin, da mich zur Zeit ein heftiger Schub plagt (habe bereits dazu gepostet). Fest davon überzeugt aufgrund der aktuellen Symptome nun "endlich" mal richtiges Cortison zu bekommen (bisher Budenofalk oral und rektal), wurde ich statt dessen zu einer erneuten Koloskopie-bereits morgen- gebeten! Die letzte Spiegelung war erst im Februar, damals mit relativ unauffälligem Befund, nur an einer Stelle im Coecum eine Wandverdick...
Hallo liebes Forum, ich muss mich mal ausheulen, denn mir geht es gar nicht gut. Habe gerade den schlimmsten Schub, den ich bisher hatte. Das fing vor 6 Wochen an mit Blut imStuhl, und zur Zeit kommt fast nur noch schleimiger und blutiger Durchfall, und das 6 Mal am Tag mindestens . Dabei habe ich doch Morbus Crohn, wie kann es denn da so schlimm sein mit dem ganzen Blut und so? Ich dachte, das sei ein Zeichen für CU? Bisher habe ich immer nur Budenofalk genommen, aber das hilft nicht mehr. Heut...
Hallo Jopi, wie lange nimmst du dann immer das systemische Cortison, wenn du starke Schübe mit Blut hast? Bei mir wird es jetzt deutlich schlimmer, habe Blut und Schleim täglich im Stuhl, manchmal kommt fast nur Blut mit Schleim, v.a wenn der Darm schon fast leer ist. Bin schon am Zweifeln, ob ich statt MC vielleicht CU habe... Allerdings habe ich auch eine Entzündung im terminalen Ileum, was eigentlch ja eindeutig für den Crohn spricht.
Mich würde mal interessieren, woran man erkennt, ob man Fisteln hat? Und zwar klinisch, d.h. wie bemerkt man es selbst, als auch diagnostisch (was macht ein Arzt,um Fisteln zu finden?) Da ich seit langem einen MC Dauerschub habe mit teilweise sehr entzündeten Stellen (Blut und Schleim, Brennen im Enddarm), mache ich mir Gedanken, ob sich da was anbahnt. Das wäre für mich der Horror schlechthin, da es dann wohl auf Aza hinausläuft. Können Fisteln durch entsprechende Cortisontherapie, d. h . Unter...
Hallo, bin langsam am Verzweifeln. Seit fast einem Monat habe ich trotz der Anwendung des Budenofalkschaum ständig Blut im Stuhl. Ich vermute, dass der Schaum nicht an die Stelle kommt, wo es blutet. Da ich Morbus Crohn habe, kommt mir das langsam komisch vor, denn Blut gehört ja eigentlich eher zu CU. Wer hat ähnliches zu berichten? Vielleicht muss jetzt doch ein richtiges Cortison (Predni oder so) ran. Habe ich bisher noch nie genommen, immer nur das Budenosid oral und als Schaum. Hilft ein sy...
